Zû zû piştî ku Abbott radestkirina 150 mîlyon testên antîjenê yên bilez ji hukûmeta federal re ji bo belavkirina berbelav di bersiva pandemiya COVID-19 de qedand, lêkolînerên ji Navendên Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan (CDC) lêkolînek weşandin û diyar kirin ku dibe ku teşhîs-bingeha kartê. ne enfeksiyonê be Nêzîkî du-sê bûyerên asîmptomatîkî.
Lêkolîn bi rayedarên tenduristiyê yên herêmî li Pima County, Arizona, li derdora bajarê Tucson hate kirin.Di lêkolînê de ji zêdetirî 3,400 mezin û mezinan nimûneyên cotek berhev kirin.Yek swab bi karanîna testa Abbott's BinaxNOW hate ceribandin, lê ya din bi karanîna ceribandinek molekular a PCR-ê hate hilberandin.
Di nav wan kesên ku pozîtîf ceriband de, lêkolîneran dît ku testa antîjenê bi rast enfeksiyonên COVID-19 li 35.8% ji wan kesên ku ti nîşanek nedane tespît kirin, û 64.2% ji wan kesên ku digotin ku ew di du hefteyên pêşîn de xwe nebaş hîs dikin.
Lêbelê, cûrbecûr ceribandinên coronavirus nekarin di hawîrdor û şert û mercên cihêreng de bi heman rengî werin sêwirandin, û dibe ku li gorî tiştên hatine kişandin û dema karanîna cûda bibin.Wekî ku Abbott (Abbott) di daxuyaniyekê de destnîşan kir, ceribandinên wê di dîtina mirovên xwedan potansiyela herî infeksiyonî û veguheztina nexweşiyê (an nimûneyên ku vîrusên çandinî yên zindî hene) çêtir pêk anîn.
Pargîdaniyê destnîşan kir ku "BinaxNOW di tespîtkirina nifûsa enfeksiyonê de pir baş e", ku ev yek ji beşdarên erênî destnîşan dike.Di testê de 78.6% ji kesên ku dikarin vîrusê lê bênîşan biçînin û 92.6% ji kesên bi nîşanan re hatine tespît kirin.
Testa immunoassay bi tevahî di nav pirtûkek kaxezî de bi mezinahiya qerta krediyê ya ku pêmbûyek pembû tê de ye û bi dilopên di şûşeya reagentê de tê tevlihev kirin heye.Rêzek rêzikên rengîn xuya bûn ku encamên erênî, neyînî an nederbasdar peyda dikin.
Lêkolîna CDC dît ku testa BinaxNOW jî rasttir e.Di nav beşdarên semptomatîk ên ku di 7 rojên borî de nîşanên nexweşiyê ragihandine, hesas 71.1% bû, ku yek ji karanîna destûrdar a testê ye ku ji hêla FDA ve hatî pejirandin.Di heman demê de, daneyên klînîkî yên Abbott destnîşan kir ku hestiyariya heman koma nexweşan% 84.6 bû.
Pargîdanî got: "Her weha girîng e, van daneyan destnîşan dikin ku heke nexweş nîşanên wê tunebin û encam neyînî be, BinaxNOW dê ji% 96.9-an bersiva rast bide," pargîdanî behsa pîvana taybetmendiya testê dike.
Navenda Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan a Dewletên Yekbûyî (CDC) bi nirxandinê razî bû, û got ku ceribandina antîgenê ya bilez rêjeyek encamên erênî yên derewîn kêmtir e (her çend li gorî ceribandinên PCR-ya laboratuwarî sînordar hene) ji ber karanîna wê hêsan û bilez. pêvajoyê Dem û lêçûna kêm hîn jî amûrek girîng a vekolînê ye.Hilberîn û xebitandin.
Lekolînwanan got: "Kesên ku di nav 15 û 30 hûrdeman de encamek ceribandinek erênî dizanin dikarin zûtir werin qefilandin û dikarin şopandina têkiliyê zû bidin destpêkirin û ji vegerandina encama testê çend roj şûnda bi bandortir in.""Testa antigenê bi bandortir e."Wexta zivirîna bilez dikare bi destnîşankirina mirovên enfeksiyonê ku zûtir werin qefilandin, bi taybetî dema ku wekî beşek ji stratejiyek ceribandina serial tê bikar anîn, belavbûnê sînordar bike."
Abbott meha borî got ku ew plan dike ku rasterast dest bi pêşkêşkirina ceribandinên BinaxNOW bike ji bo kirînên bazirganî ji bo karanîna li malê û li ser cîhê ji hêla peydakirên lênihêrîna tenduristî ve, û plan dike ku 30 mîlyon ceribandinên din ên BinaxNOW heta dawiya Adarê, û 90 mîlyonên din jî bide At. dawiya hezîranê.
Dema şandinê: Feb-25-2021