Epîdemîolog texmîn dikin ku zêdetirî 160 mîlyon mirov li çaraliyê cîhanê ji COVID-19 xelas bûne.Yên ku sax bûne xwedî frekansa tirsnak a enfeksiyonên dubare, nexweşî an mirinan in.Ev xweparastina ji enfeksiyonên berê gelek kesên ku niha derziyek wan tune diparêze.
Di destpêka vê mehê de, Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê nûvekirinek zanistî weşand û diyar kir ku piraniya mirovên ku ji COVID-19 sax dibin dê bibin xwediyê bersivek parastinê ya bihêz.Ya girîng, wan encam da ku di nav 4 hefteyên enfeksiyonê de, 90% heya 99% ji mirovên ku ji COVID-19 sax dibin dê antîpên bêbandor ên diyarker pêşve bibin.Wekî din, wan encam da - ji ber ku dema sînorkirî ya çavdêriya bûyeran dihesibînin - bersiva berevaniyê bi kêmî ve 6 û 8 mehan piştî enfeksiyonê bihêz ma.
Ev nûvekirin rapora NIH-ê di Çile 2021-an de vedibêje: Zêdetirî 95% ji mirovên ku ji COVID-19 sax bûne xwedan bersivek berevaniyê ye ku heya 8 mehan piştî enfeksiyonê bîranînek mayînde ya vîrusê heye.Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê her weha destnîşan kir ku van dîtinan "hêvîyê peyda dikin" ku mirovên ku vakslêdan têne kirin dê bêparêziyek mayînde ya wekhev pêşve bibin.
Ji ber vê yekê çima em ew qas balê dikişînin ser berevaniya derzîlêdanê - di armanca xwe de ku bigihîjin berevaniya keriyê, kontrolên me yên li ser rêwîtiyê, çalakiyên gelemperî an taybet, an karanîna masûlkan - dema ku bêparêziya xwezayî paşguh dikin?Ma yên ku xwedan parêzbendiya xwezayî ne jî divê nikaribin ji nû ve dest bi çalakiyên "normal" bikin?
Gelek zanyaran dîtin ku metirsiya vegirtinê ji nû ve kêm dibe, nexweşxane û mirina ji ber vegirtinê pir kêm e.Di şeş lêkolînên ku nêzî 1 mîlyon mirovî vedihewîne ji hêla Dewletên Yekbûyî, Keyaniya Yekbûyî, Danîmarka, Avusturya, Qatar, û Hêzên Deryayî yên Dewletên Yekbûyî ve hatine kirin, kêmbûna vegirtina COVID-19 ji% 82 heya 95% bû.Lêkolîna Avusturyayê her weha dît ku pirbûna dubarebûna COVID-19 bû sedem ku ji 14,840 kesan (0,03%) tenê 5 kes bibin nexweşxaneyê, û 1 ji 14,840 kesan (0,01%) mir.
Wekî din, daneyên herî dawî yên Dewletên Yekbûyî yên ku piştî ragihandina NIH-ê di Januaryile de hatin berdan, dît ku antîpên parastinê dikarin heya 10 mehan piştî enfeksiyonê bidomînin.
Ji ber ku çêkerên polîtîkayên tenduristiya gelemperî berevaniya xwe ji statûya vakslêdanê kêm dikin, nîqaşan bi giranî tevliheviya pergala berevaniya mirovî paşguh kirine.Gelek raporên lêkolînê yên pir teşwîq hene ku destnîşan dikin ku hucreyên xwînê yên di laşê me de, bi navê "hucreyên B û şaneyên T", piştî COVID-19 beşdarî parastina hucreyê dibin.Ger xweparastina SARS-CoV-2 dişibihe ya enfeksiyonên koronavirusê yên giran ên din, wek bergiriya SARS-CoV-1, wê hingê dibe ku ev parastin herî kêm 17 salan bidome.Lêbelê, ceribandinên ku berevaniya hucreyî dipîvin tevlihev û biha ne, ku ew peydakirina wan dijwar dike û pêşî li karanîna wan di pratîka bijîjkî ya rûtîn an lêkolînên tenduristiya giştî ya nifûsê digire.
FDA destûr daye gelek ceribandinên antîpodî.Mîna her ceribandinê, ew ji bo bidestxistina encaman lêçûnek darayî û dem hewce dikin, û performansa her ceribandinê di tiştê ku antîpotek erênî bi rastî temsîl dike de cûdahiyên girîng hene.Cûdahiyek bingehîn ev e ku hin ceribandin tenê antîpîdên ku piştî enfeksiyona xwezayî, antîkorên "N" têne dîtin, tespît dikin, di heman demê de hin kes nikarin di navbera antîkorên xwezayî an derzîlêdanê de, antîkorên "S" de cihê bikin.Divê bijîjk û nexweş bala xwe bidin ser vê yekê û bipirsin ku test bi rastî kîjan antîkoran dipîve.
Hefteya borî, di 19ê Gulanê de, FDA bultenek ewlehiya giştî derxist û tê de diyar kir ku her çend ceribandina antibody SARS-CoV-2 rolek girîng dilîze di naskirina mirovên ku bi vîrûsa SARS-CoV-2 re rû bi rû mane û dibe ku berevaniya adapteyî pêşxistibe. Bersiva çalakiyê, ceribandina antîpîdê divê neyê bikar anîn da ku bêparêzî an parastina li dijî COVID-19 were destnîşankirin.Ok?
Her çend girîng e ku meriv bala xwe bide peyamê, ew tevlihev e.FDA di hişyariyê de tu data peyda nekiriye û kesên ku hatine hişyar kirin nebawer hiştiye ka çima ceribandina antîpîdê divê neyê bikar anîn da ku bêparêzî an parastina li dijî COVID-19 were destnîşankirin.Daxuyaniya FDA berdewam kir û got ku ceribandina antîpîdê divê ji hêla kesên ku di ceribandina antîpodê de xwedî ezmûn in ve were bikar anîn.alîkarî tune.
Mîna gelek aliyên bersiva hukûmeta federal a ji COVID-19 re, şîroveyên FDA li paş zanistê dimînin.Ji ber ku ji% 90 heta 99% ji mirovên ku ji COVID-19 sax dibin dê antîpîtên bêbandor ên diyarker pêşve bibin, bijîjk dikarin ceribandina rast bikar bînin da ku mirovan ji xetereya xwe agahdar bikin.Em dikarin ji nexweşan re bibêjin ku mirovên ku ji COVID-19 xelas bûne xwedan parastinek parastinê ya bihêz in, ku dikare wan ji nûvegirtin, nexweşî, rakirina nexweşxaneyê û mirinê biparêze.Di rastiyê de, ev parastin dişibihe an jî çêtir e ji berevaniya derzîlêdanê.Bi kurtasî, mirovên ku ji enfeksiyonek berê xelas bûne an ku xwedî antîbodên diyarkirî ne, divê wekî mirovên ku vakslêdanê hatine parastin, bêne hesibandin.
Li paşerojê mêze bikin, divê siyasetmedar berevaniya xwezayî ya ku ji hêla ceribandinên antîpodî yên rast û pêbawer an belgeyên enfeksiyonên berê ve hatî destnîşankirin (PCR an testên antîjenê yên berê erênî) wekî heman delîlên nesaxiyê wekî vakslêdanê bi nav bikin.Divê ev berevanî xwedî heman statûya civakî be ku ji bergiriya vakslêdanê hatî çêkirin.Siyasetek wusa dê xemgîniyê pir kêm bike û fersendên rêwîtiyê, çalakî, serdanên malbatê û hwd zêde bike. Siyaseta nûvekirî dê rê bide kesên ku sax bûne pîrozbahiyê bikin û ji wan re qala bêparêziya xwe bikin, bihêlin ku ew bi ewlehî maskan bavêjin, rûyên xwe nîşan bidin. û tevlî artêşa vakslêdanê bibin.
Jeffrey Klausner, MD, MPH, profesorek klînîkî ya dermanê pêşîlêgirtinê ye li Dibistana Bijîjkî ya Keck li Zanîngeha Kaliforniya Başûr, Los Angeles, û karmendek bijîjkî yê berê yê Navendên Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan e.Noah Kojima, MD, bijîjkek niştecîh e di dermanê navxweyî de li Zanîngeha California, Los Angeles.
Klausner rêveberê bijîjkî yê pargîdaniya ceribandinê Curative e û xercên Danaher, Roche, Cepheid, Abbott û Phase Scientific eşkere kir.Wî berê ji NIH, CDC, û hilberînerên testê yên taybet û pargîdaniyên dermanan fon wergirtiye da ku li ser rêbazên nû yên tespîtkirin û dermankirina nexweşiyên infeksiyonê lêkolîn bike.
Materyalên li ser vê malperê tenê ji bo referansê ne û ne cîhgirek şîret, teşhîs an dermankirina bijîjkî ne ku ji hêla peydakiroxên lênihêrîna tenduristî ve têne peyda kirin.© 2021 MedPage Today, LLC.hemû maf parastî ne.Medpage Today yek ji wan tîcaretên federal ên qeydkirî yên MedPage Today, LLC ye û dibe ku bêyî destûra eşkere ji hêla aliyên sêyemîn ve neyê bikar anîn.
Dema şandinê: Jun-18-2021