FDA ceribandina xweya yekem a antîpîtê pejirand, ku nimûneyên xwînê bikar nayîne da ku delîlên enfeksiyona COVID-19 kontrol bike, lê li şûna wê xwe dispêre şûşeyên devkî yên hêsan, bê êş.
Teşhîsa herikîna paşîn a bilez a ku ji hêla Diabetomics ve hatî pêşve xistin destûrnameya acîl ji ajansê wergirtiye, ku dihêle ku ew di xalên lênihêrîna mezin û zarokan de were bikar anîn.Testa CovAb ji bo peydakirina encaman di nav 15 hûrdeman de hatîye sêwirandin û pêdivî bi ti hardware an amûrek zêde nake.
Li gorî pargîdaniyê, dema ku bersiva antîpodî ya laş bi kêmî ve 15 roj piştî destpêkirina nîşanan digihîje astek bilind, rêjeya negatîf-negatîv ya testê ji% 3 kêmtir e û rêjeya erênî-rastîn nêzî %1 e. .
Ev reagenta teşhîs dikare antîkorên IgA, IgG û IgM teşhîs bike, û berê li Ewrûpayê nîşana CE wergirtiye.Li Dewletên Yekbûyî, ceribandin ji hêla pargîdaniya pargîdaniya COVYDx ve tê firotin.
Piştî xebatê ji bo pêşxistina ceribandinek-based saliva ji bo texmînkirina asta şekirê xwînê ya heftane ya nexweşên şekir 2, Diabetomics hewildanên xwe ber bi pandemiya COVID-19 ve zivirî.Di heman demê de ew li ser ceribandinek xwînê ya ji bo tespîtkirina zû ya şekir 1 di zarok û mezinan de dixebite;hîn jî ji hêla FDA ve nehatiye pejirandin.
Pargîdanî berê ceribandinek xala lênihêrînê da destpêkirin da ku pêş-eklampsiya di sê meha yekem a ducaniyê de tespît bike.Ev tevliheviya potansiyel xeternak bi tansiyona bilind û zirara organan re têkildar e, lê dibe ku nîşanên din tune bin.
Di van demên dawî de, ceribandinên antîpotê dest pê kirine ku çend mehên yekem ên pandemiya COVID-19 zelaltir xêz bikin, delîl peyda dikin ku coronavirus gehiştiye peravên Dewletên Yekbûyî pir berî ku ew aciziyek neteweyî were hesibandin, û bi mîlyonan û bi dehan nexweşiyên wê hene. bi milyonan.Ji bûyerên potansiyel ên asîmptomatîk nehatine tespît kirin.
Lêkolîna ku ji hêla Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ve hatî çêkirin, xwe dispêre nimûneyên xwînê yên arşîvkirî û hişk ên ku ji deh hezaran beşdaran hatine berhev kirin.
Lêkolînek ku nimûneyên ku bi eslê xwe ji bo bernameya lêkolîna nifûsê ya "Hemû Me" yên NIH-ê hatine berhev kirin di çend mehên yekem ên sala 2020-an de destnîşan kir ku antîpîtên COVID-ê di destpêka Kanûna 2019-an de (heke ne berê) li seranserê Dewletên Yekbûyî nîşan didin enfeksiyonên çalak.Van vedîtinan li ser bingeha rapora Xaça Sor a Amerîkî ne, ku di wê heyamê de di bexşînên xwînê de antîboz dîtin.
Lêkolînek din a ku zêdetirî 240,000 beşdaran berhev kir, diyar kir ku hejmara dozên fermî heya havîna borî dibe ku bi qasî 20 mîlyonî kêm bibe.Lekolînwan texmîn dikin ku li ser bingeha hejmara kesên ku ji bo antîkoran pozîtîf ceribandine, ji bo her enfeksiyona COVID-ê ya pejirandî, nêzîkê 5 kes nenas in.
Dema şandinê: 14-ê Tîrmeh-2021