Encam ji bo pêşdebirên testa antîgenê erênî ne, yên ku piştî destpêkirina derziyê kêmbûna daxwazê dîtine.
Lêkolînek piçûk a ku ji hêla Enstîtuya Tenduristiyê ya Neteweyî (NIS) ve hatî fînanse kirin, dît ku ceribandina herikîna paşîn a Covid-19 (LFT) di tespîtkirina enfeksiyona SARS-CoV-2 de bi qasî ceribandina reaksiyona zincîra polîmerazê (PCR) bi bandor e.Ew her sê rojan carekê tê kirin.
Testên PCR ji bo teşhîskirina enfeksiyona Covid-19 standardek zêrîn têne hesibandin, lê karanîna wan a berbelav wekî amûrên ceribandinê sînordar e ji ber ku ew hewce ne ku di laboratîfê de bêne hilberandin û dibe ku encam çend rojan bidome da ku bigihîjin nexweşan.
Berevajî vê, LFT dikare di 15 hûrdeman de encaman peyda bike, û bikarhêner jî ne hewce ne ku ji malê derkevin.
Lekolînwanên girêdayî Bernameya Leza Bilez Diagnostîkî ya NIH encamên 43 kesên ku bi Covid-19 vegirtine ragihandin.Beşdar ji Zanîngeha Illinois li Urbana-Champaign (UIUC) bernameya spartinê SHIELD Illinois Covid-19 bûn.Wan an xwe pozîtîf ceriband an jî bi mirovên ku ceribandiye re di têkiliyê de bûn.
Beşdar di nav çend rojan de ji rûbirûbûna vîrusê hatin pejirandin, û encama testê di nav 7 rojan de berî qeydkirinê neyînî bû.
Wan hemî 14 rojên li pey hev nimûneyên saliva û du formên şûşeyên pozê peyda kirin, ku dûv re ji hêla PCR, LFT, û çanda vîrusa zindî ve hatin hilberandin.
Çandiniya vîrusê pêvajoyek pir ked û lêçûn e ku di ceribandina rûtîn ya Covid-19 de nayê bikar anîn, lê ji nimûneyê re dibe alîkar ku xwezaya vîrusê pir diyar bike.Ev dikare ji lêkolîneran re bibe alîkar ku destpêk û dirêjahiya enfeksiyona Covid-19 texmîn bikin.
Christopher Brooke, Profesorê Biyolojiya Molekular û Hucreyê li UIUC, got: "Piraniya ceribandinan materyalên genetîkî yên girêdayî vîrusê tespît dikin, lê ev nayê wê wateyê ku vîrusek zindî heye.Awayê yekane ji bo destnîşankirina ka vîrusek zindî û enfeksiyonê heye, pêkanîna tespîtkirina Enfeksiyonê an çandê ye."
Dûv re, lêkolîner sê awayên tespîtkirina vîrusa Covid-19-teşhîskirina salixdana PCR, tespîtkirina nimûneyên pozê PCR, û tespîtkirina bilez a antîjena Covid-19 ya nimûneyên pozê berhev kirin.
Encamên nimûneya saliva ji hêla testek PCR ya destûrdar ve li ser bingeha salixdana ku ji hêla UIUC ve hatî pêşve xistin, bi navê covidSHIELD, ku dikare piştî 12 demjimêran encam bide, têne çêkirin.Testek PCR ya cihêreng bi karanîna cîhaza Abbott Alinity tê bikar anîn da ku encamên ji şûşeyên pozê bistînin.
Tespîtkirina bilez a antîjenê bi karanîna Quidel Sofia SARS antîgen fluorescence immunoassay, LFT, ku ji bo lênihêrîna bilez destûr e û dikare piştî 15 hûrdeman encam bide, hate kirin.
Dûv re, lêkolîner hesasiyeta her rêbazê di tespîtkirina SARS-CoV-2 de hesab kirin û her weha hebûna vîrusa zindî di nav du hefteyên enfeksiyona destpêkê de pîvandin.
Wan dît ku ceribandina PCR ji ceribandina bilez a antîjenê ya Covid-19 dema ceribandina vîrusê berî heyama enfeksiyonê hesastir e, lê destnîşan kirin ku dibe ku encamên PCR çend rojan bidome da ku li kesê ku tê ceribandin vegere.
Lekolînwanan hesasiyeta testê li ser bingeha frekansa testê hesab kirin û dîtin ku hesasiyeta tespîtkirina enfeksiyonê ji% 98 bilindtir e dema ku ceribandin her sê rojan carekê tê kirin, gelo ew testa bilez a antîjenê ya Covid-19 be an testa PCR be.
Dema ku wan heftê carekê frekansa tespîtê nirxand, hesasiyeta tespîtkirina PCR ji bo valahiya pozê û saliva hîn jî bilind bû, bi qasî 98%, lê hesasiya tespîtkirina antîjen daket% 80%.
Encam destnîşan dikin ku karanîna testa bilez a antîjenê ya Covid-19 bi kêmî ve heftê du caran ji bo ceribandina Covid-19 performansa berhevdana testa PCR heye û îhtîmala tespîtkirina kesê vegirtî di qonaxên destpêkê yên nexweşiyê de herî zêde dike.
Van encaman dê ji hêla pêşdebirên testa antîjenê ya bilez ve werin pêşwazî kirin, yên ku vê dawiyê ragihandin ku ji ber danasîna derziyê daxwaza ceribandina Covid-19 kêm bûye.
Hem firotana BD û hem jî Quidel di dahatên herî dawî de ji hêviyên analîstan kêmtir bûn, û piştî ku daxwaza ceribandina Covid-19 bi tundî ket, Abbott perspektîfa xwe ya sala 2021-an daxist.
Di dema pandemiyê de, bijîjk li ser bandoriya LFT-ê, nemaze ji bo bernameyên ceribandina mezin, ji ber ku ew bi gelemperî di tespîtkirina enfeksiyonên asîmptomatîkî de nebaş tevdigerin.
Lêkolînek ku ji hêla Navendên Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan ên Dewletên Yekbûyî ve di Januaryile de hate weşandin destnîşan kir ku ceribandina tavilê ya Abbott BinaxNOW dibe ku nêzîkê du-sêyan enfeksiyonên asîmptomatîkî winda bike.
Di heman demê de, ceribandina Innova ya ku li Keyaniya Yekbûyî hate bikar anîn destnîşan kir ku hesasiya ji nexweşên Covid-19-ê nîşankirî tenê% 58 bû, di heman demê de daneyên pîlotê tixûbdar destnîşan kir ku hestiyariya asîmptomatîkî tenê% 40 bû.
Dema şandinê: 22-ê Tîrmeh-2021