Ortho Clinical Diagnostics, yek ji mezintirîn pargîdaniyên teşhîskirina in vitro yên safî yên cîhanê, destpêkirina yekem ceribandina antîbodyê ya COVID-19 IgG û testek antîbody ya nukleokapsîd a COVID-19 ya berfireh ragihand.
Ortho yekane pargîdaniya Dewletên Yekbûyî ye ku ji bo laboratîfan ceribandina jimareyî û ceribandina nucleocapsid peyda dike.Van her du ceribandinan ji tîmê bijîjkî re dibe alîkar ku sedema antîkorên li dijî SARS-CoV-2 cuda bikin û wan li ser pergala pêbawer a Ortho VITROS® bişopînin.
Ivan Sargo, MD, Ortho Clinical Diagnostics, serokê derman, karûbarên klînîkî û zanistî, got: "Li Dewletên Yekbûyî, hemî vakslêdanên vakslêdanê têne çêkirin da ku bersivek antîpodî bidin proteîna spî ya virusa SARS-CoV-2.""Testa nû ya orta IgG ya hêjmarî ya Ortho, digel testa wê ya nû ya antîbody ya nucleocapsid, dikare daneyên zêde peyda bike da ku diyar bike ka bersiva antîpodê ji enfeksiyonek xwezayî tê an vakslêdanek proteîn-a-armanc tê.
Ortho's VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG testa antîpîtê ya mîqdar yekem ceribandina antîpîdê li Dewletên Yekbûyî ye ku nirxên ku li gorî standardên navneteweyî yên Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) hatine pîvandin peyda dike.2 Testa antibody ya pîvanî ya standard arîkar dike ku rêgezên serolojîk ên SARS-CoV-2 li hev bikin û destûrê dide berhevdana daneya yekgirtî li seranserê laboratîfan.Ev daneya yekgirtî gava yekem e ji bo têgihîştina bilindbûn û daketina antîpotên kesane û bandora demdirêj a pandemiya COVID-19 li ser civat û nifûsa giştî.
Testa hêjmarî ya nû ya Ortho ji bo pîvandina bi kalîte û jimareyî antîkorên IgG yên li dijî SARS-CoV-2 di serum û plazmaya mirovan de, bi 100% taybetmendî û hesasiyeta hêja hatî çêkirin.3
Ortho's ViTROS® Antî-SARS-CoV-2 Testa Tevahiya Antîbody ya Nucleocapsid a nû testek 4-a pir rast e ji bo tespîtkirina kalîteyî ya SARS-CoV-2 nucleocapsid di nexweşên ku bi Antibody virusê SARS-CoV-2 vegirtî bûne.
Dr. , Karmendê Serek Nûjenî ya Ortho Diagnostics Klînîkî.
Testa antibody ya COVID-19 ya Ortho di 19ê Gulana 2021-an de pêvajoya agahdariya karanîna acîl (EUN) ya Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî (FDA) qedand û destûrnameyek karanîna acîl (EUA) ji bo ceribandinê ji FDA re şand.Testa wê ya VITROS® Anti-SARS-CoV-2 ya antîpîdê ya tevayî ya nucleocapsid di 5ê Gulana 2021-an de pêvajoya EUN qedand, û EUA jî şand.
Dixwazin nûçeyên zanistî yên herî dawî rasterast ji qutiya xwe re bişînin?Bibe endamek SelectScience niha belaş >>
1. Nexweşên ku bi vakslêdanên vîrusê yên neaktîvkirî hatine derzîkirin dê antî-N û antî-S antîboz çêbibin.2. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-BS-2020.2403 3. 100% taybetmendî, 92,4% hestiyar ji 15 rojan zêdetir piştî destpêkirina nîşanan 4. 99,2% taybetmendî û 98,5% PPA ≥ 15 roj piştî destpêkirina nîşanan
Dema şandinê: Jun-22-2021