New York-Hefteya borî, Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî ji bo ceribandina Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG an sCOVG destûrnameya karanîna acîl da Siemens Healthineers.
Immunoasseya Chemiluminescence ji bo tespîtkirina kalîteyî û nîv-hejmarî ya immunoglobulin G an IgG li dijî SARS-CoV-2 di serum û plazmayê de hatî çêkirin.Test li ser pergalên immunoassay Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT û Advia Centaur CP yên Siemens tê meşandin.
Li gorî FDA, ev ceribandin dikare ji hêla laboratûara pejirandî ya CLIA ve were bikar anîn da ku ceribandinên nerm an pir tevlihev pêk bîne.
Di Adara vê salê de, SARS-CoV-2 IgG immunoassay ku ji hêla Siemens ve, ku navenda wê li Erlangen, Almanya ye, li ser analîzera wê ya Atellica IM, tê meşandin, EUA ya FDA-yê qezenc kir.
Privacy Policy.Şert û mercên.Copyright © 2021 GenomeWeb, yekîneyek karsaziyê ya Ragihandina Crain.hemû maf parastî ne.
Dema şandinê: 21-ê Tîrmeh-2021